동일계열 약물대비 100분의 1 용량으로도 종래와 같은 당뇨 분비효과 내
[금융소비자뉴스 홍윤정 기자] 대웅제약(대표 전승호)이 지난 16일부터 20일까지 스페인 바르셀로나에서 개최되는 2019 유럽 당뇨병학회(EASD, European Association for the Study of Diabetes)에서 개발중인 SGLT-2 당뇨병치료 신약 ‘DWP16001’에 대한 임상 1상 결과를 발표했다.
'DWP16001'은 제2형 당뇨환자에 대한 SGLT-2 억제 기전 치료제로, SGLT-2 억제제 계열은 신장에서 포도당을 재흡수하는 수송체인 SGLT-2를 선택적으로 억제해 포도당을 체내 재흡수되지 않도록 하고 이를 소변으로 배출시켜 혈당을 조절한다.
이번 발표에서는 임상 1상에서 확인한 DWP16001의 혈당강하 효과에 대해 공개했다. 임상 1상에서 DWP16001은 동일계열 약물대비 100분의 1 용량으로도 요당 분비(소변으로 배출되는 포도당) 효능이 나타났으며, 15일 반복 투여 시 활성대조군의 하루 요당 분비량이 40g인데 반해 DWP16001 복용군의 하루 요당 분비량은 50g 이상으로 나타났다고 밝혔다.
전승호 대웅제약 사장은 “이번 발표를 통해 차세대 당뇨병 치료제 ‘DWP 16001’ 개발에 대한 글로벌 시장의 높은 관심을 확인할 수 있었다”며, “SGLT-2 억제제 계열에서 최고 신약(BEST IN CLASS)이 되도록 연구개발에 박차를 가하겠다”고 밝혔다.
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